myBRCA HiRisk

Debes considerar myBRCA HiRisk si usted o algún pariente cercano* tiene una o más de las siguientes situaciones:

• Cáncer de mama a los 50 años o antes.
• 2 o más cánceres de mama primarios en el mismo individuo
• Cáncer de ovario, en las Trompas de Falopio o cáncer primario peritoneal
• Cáncer de mama y ovario en el mismo individuo
• Cáncer de mama en personas de sexo masculino
• Identificación de mutaciones genéticas hereditarias causantes de cáncer de mama u ovario en algún pariente sanguíneo cercano.
• 3 o más de los siguientes cánceres: mama, ovario, Trompa de Falopio, peritoneal primario, endometrial, pancreático, de próstata, de tiroides, colon-rectal, sarcoma, carcinoma de la corteza suprarrenal, cerebro, gástrico, pólipos gastrointestinales, leucemia, melanoma, y/o riñón.

*Parientes cercanos: primer grado (padres, hijos, hermanos), segundo grado (abuelos, tíos, sobrinos, medio-hermanos) y tercer grado (primos hermanos, bisabuelos, tío-abuelos)

Si no está dentro de los grupos de riesgo pero de todos modos te interesa un test de screening, por favor infórmate sobre myBRCA

¿Por qué debería hacerse el test?

El test myBRCA HiRisk:

• Le ayudará a entender su riesgo de desarrollar cáncer de mama, ovario y otros tipos hereditarios.
• Ayudará a saber qué miembros de su familia están potencialmente en riesgo
• Mejora las chances de una detección temprana para poder comenzar a tiempo un tratamiento oportuno
• Servirá como ayuda guía a la hora de tomar decisiones sobre las opciones de tratamiento dependiendo en cuáles genes están involucrados.

¿Cómo funciona?

1. Contacte a SouthGenetics (Agente Comercial de VeritasGenetics) para agendar una entrevista.
2. Concurra a la entrevista donde se le extraerá la muestra de sangre.
3. Su muestra de sangre será procesada en VeritasGenetics, laboratorio con licencia aprobada de CLIA
4. Los resultados serán enviados a su médico y a usted

Información Técnica

• Test de secuenciación con marcadores para 26 genes relacionados con el cáncer hereditario.
• Análisis de reordenación de BRCA1 y BRCA2 incluído (99,9% de sensibilidad y especificidad).
• Detecta mutaciones puntuales y pequeñas deleciones (99,9% de sensibilidad y especificidad)
• Detecta variaciones patogénicas (o sospechosas) en intrones hasta a 10 pares de base de distancia desde la región codificante.
• Variaciones clasificadas en base a las guías del Colegio Americano de Medicina Genética. (ACMG)

Descargar para más información:

Acerca de VeritasGenetics

VeritasGenetics es un pionero global en prevención de enfermedades a través del acceso a la información genética. Removiendo las barreras hacia el testeo genético, Veritas empodera individuos y doctores para que puedan tomar decisiones con información apuntando hacia la prevención de enfermedades y a una vida más larga y saludable. Veritas fue fundado por líderes en genética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Harvard y opera globalmente desde su base en los Estados Unidos, Europa y China.

Referencias

• Forouzanfar MH, Foreman KJ, Delossantos AM, et al. Breast and cervical cancer in 187 countries between 1980 and 2010: a systematic analysis. Lancet. 378(9801):1461-84, 2011.
• Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M, Dikshit R, Eser S, Mathers C, Rebelo M, Parkin DM, Forman D, Bray, F. GLOBOCAN 2012 v1.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 11 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2013. Available from: http://globocan.iarc.fr, accessed on 20/July/2016.
• 1-National Cancer Institute. BRCA1 & BRCA2: Cancer Risk & Genetic Testing. 2015.NCI
• 2-National Cancer Institute. BRCA1 & BRCA2: American Cancer Society. Breast cancer risk factors you cannot change. 2015.ACS
• 3-Petrucelli N, Daly MB, Feldman GL. BRCA1 and BRCA2 Hereditary Breast and Ovarian Cancer. 1998 Sep 4 [Updated 2013 Sep 26]. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2015. Available from:NCBI