myBRCA

Un simple test de screening para ayudarte a entender el riesgo que tienes de desarrollar ciertos tipos de cáncer de mama u ovario hereditario.

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Los genes BRCA (BRCA1 y BRCA2) son parte del sistema natural de defensa de nuestro cuerpo. Ellos ayudan a protegerle de contraer cáncer.

Si tiene un gen BRCA que no está funcionando adecuadamente (es decir, que tiene una mutación perjudicial), su riesgo de desarrollar cáncer de mama u ovario y otros cánceres a lo largo de su vida aumenta significativamente.

Riesgo de cáncer de mama a lo largo de la vida

El riesgo promedio de tener cáncer de mama para los 80 años en América Central y del Sur alcanza el 10%. Una mutación BRCA puede aumentar tu riesgo hasta 80%. 3

Riesgo de cáncer de ovarios a lo largo de la vida

El riesgo promedio de tener cáncer de ovarios para los 80 años en América Central y del Sur alcanza el 1%. Una mutación BRCA puede aumentar tu riesgo hasta 40%. 3

Ver referencias abajo

¿Por qué usted debería estudiarse?

El test myBRCA:

  • Le ayudará a entender su riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer de mama u ovario hereditario
  • Mejorará sus chances de una detección temprana para realizar un tratamiento oportuno
  • Le ayudará a identificar si otros miembros de su familia son potenciales portadores de una mutación

¿Cómo funciona?

  1. Contacte a SouthGenetics para coordinar una entrevista
  2. Concurra a la consulta donde se le extraerá la muestra de sangre
  3. Su muestra de sangre será procesada en VeritasGenetics Laboratorio aprobado por CLIA
  4. Los resultados serán enviados a su médico y a usted

Información Técnica

  • Secuenciación de Nueva Generación (NGS, por su sigla en inglés) en la plataforma de avanzada de Illumina
  • Clínicamente validado basado en las guías de CDC, CLIA, CAP, ACMG y CLSI
  • Análisis de sensibilidad y especificidad por encima del 99.99%
  • Análisis adicional de deleción/duplicación incluido
  • Validación Multiétnica (27.7% de las muestras de validación fueron provenientes de donantes con descendencia no blancos, incluidas personas de américa, origen hispánico, africano, oriente medio y lejano)
  • Resultados interpretados por un médico entrenado en genética con más de 10 años de experiencia con NGS

Por más información técnica, descargue los siguientes:

Información Técnica Papel de Validación

Acerca de VeritasGenetics

VeritasGenetics es un laboratorio pionero en prevención de enfermedades a través del acceso a la información genética. Removiendo las barreras del screening genético, Veritas empodera a los individuos y los doctores para tomar decisiones de vida con información que puede conducir a prevenir enfermedades y vidas más largas y saludables. Veritas fue fundado por el líder en genética de la Facultad de Medicina de Harvard y opera globalmente desde su base en Estados Unidos, Europa y China.

Contacto

Dirección Sucursal.
Irala: Avenida Irala Esquina Alameda Potosí Instituto Bio-Clínico Cruceño Ltda Analisis ​Clínicos​ ​&​ ​Diagnóstico

Teléfono: (591) 3373677

infobolivia@southgenetics.com

Referencias

  • Forouzanfar MH, Foreman KJ, Delossantos AM, et al. Breast and cervical cancer in 187 countries between 1980 and 2010: a systematic analysis. Lancet. 378(9801):1461-84, 2011.
  • Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M, Dikshit R, Eser S, Mathers C, Rebelo M, Parkin DM, Forman D, Bray, F. GLOBOCAN 2012 v1.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 11 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2013. Available from: http://globocan.iarc.fr, accessed on 20/July/2016.
  • 1-National Cancer Institute. BRCA1 & BRCA2: Cancer Risk & Genetic Testing. 2015.NCI
  • 2-National Cancer Institute. BRCA1 & BRCA2: American Cancer Society. Breast cancer risk factors you cannot change. 2015.ACS
  • 3-Petrucelli N, Daly MB, Feldman GL. BRCA1 and BRCA2 Hereditary Breast and Ovarian Cancer. 1998 Sep 4 [Updated 2013 Sep 26]. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2015. Available from:NCBI